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國(guó)際郵政組織:亞馬遜、速賣通成全球最受歡迎兩-大智網(wǎng)匯

國(guó)際郵政組織:亞馬遜、速賣通成全球最受歡迎兩

2月14日消息,國(guó)際郵政合作協(xié)會(huì)(International Post Corporation)發(fā)布的最新跨境電商調(diào)研報(bào)告顯示,亞馬遜和阿里巴巴速賣通是全球消費(fèi)者最愛使用的兩大跨境電商平臺(tái)。據(jù)介紹,該調(diào)研覆蓋了來(lái)自39個(gè)國(guó)家的共3.3萬(wàn)名消...

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國(guó)外醫(yī)生通過(guò)基因篩選,定制全球首個(gè)「完美嬰兒」如今已 2 歲,如何評(píng)價(jià)這項(xiàng)醫(yī)學(xué)技術(shù)?是否存在相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)?-大智網(wǎng)匯

國(guó)外醫(yī)生通過(guò)基因篩選,定制全球首個(gè)「完美嬰兒」如今已 2 歲,如何評(píng)價(jià)這項(xiàng)醫(yī)學(xué)技術(shù)?是否存在相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)?

有多少人幻想過(guò)通過(guò)技術(shù)手段,獲得一個(gè)按照自己意愿設(shè)計(jì)的,更健康、更聰明、更好看的孩子? 事實(shí)上,這可能不只是狂想,已經(jīng)有人付諸了行動(dòng)。這個(gè)人叫做拉法爾,來(lái)自美國(guó)北卡羅來(lái)納州 Novant Health Forsyth 醫(yī)療中心,是一名神經(jīng)科醫(yī)生,他創(chuàng)造了世界上第一個(gè)通過(guò)「多基因評(píng)分」篩選誕生的孩子。 年過(guò)五十,他要給自己算出「完美」的孩子 拉法爾和現(xiàn)任妻子都已年過(guò)五十,兩人此前分別離婚后,帶著各自的孩子重組了現(xiàn)在的家庭。盡管已經(jīng)屬于高齡受孕,但他們還是決定通過(guò)輔助生殖技術(shù),再生一個(gè)屬于兩個(gè)人的孩子。 考慮到高齡生育可能會(huì)給孩子帶來(lái)更高的遺傳病風(fēng)險(xiǎn),拉法爾看了許多研究資料,一篇發(fā)布于《麻省理工科技評(píng)論》(MIT Technology Review)的文章吸引了他的注意。 該文題為「Eugenics 2.0 : We're at the Dawn of Choosing Embryos by Health, Height, and More」。這篇文章提到,基于多基因評(píng)分的胚胎選擇(Embryo Selection Based on Polygenic Scores,ESPS)技術(shù)可以篩查疾病、選擇胚胎[1]。 ESPS 是多基因評(píng)分(polygenic risk scores, PRSs)的一個(gè)應(yīng)用方向,是在輔助生殖過(guò)程中通過(guò)評(píng)分的方式,對(duì)胚胎進(jìn)行多基因相關(guān)性狀的篩選,從而選擇最可能符合需求(比如患某種疾病風(fēng)險(xiǎn)最低、高智力水平概率最高等)的胚胎,移植入母體進(jìn)行生育。目前這一技術(shù)除了用于科學(xué)研究,主要潛力還是在于實(shí)現(xiàn)多基因遺傳病的一級(jí)預(yù)防[2]。 疾病相關(guān)的胚胎基因評(píng)分 圖源:文獻(xiàn) 3 拉法爾雖然臨床從事的是神經(jīng)科工作,但早年也曾取得遺傳學(xué)博士學(xué)位。他從 ESPC 中,看到了給孩子選擇完美基因的機(jī)會(huì)。 盡管該技術(shù)是否有效、是否安全、是否應(yīng)該用于優(yōu)生都沒有定論,拉法爾仍堅(jiān)持自己的想法。他找到了一家體外受精技術(shù)供應(yīng)商,和另一家愿意提供胚胎檢測(cè)服務(wù)的公司,與試管嬰兒醫(yī)生一起研究, 最終,他們從 16 個(gè)胚胎中選出 5 個(gè)進(jìn)行基因檢測(cè)。這 5 個(gè)胚胎中,有一個(gè)因檢測(cè)出染色體異常直接舍棄,余下 4 個(gè)則獲得了整體的「胚胎評(píng)分」[4]。 在拉法爾的努力下,他的小女兒奧蕾拉(Aurea Yenmai Smigrodzki)成為了世界上第一個(gè)經(jīng) ESPC 誕生的「完美嬰兒」。剛剛兩歲的她還不知道, 那么這個(gè)概率是如何得來(lái)的,又真的可靠嗎?要回答這個(gè)問(wèn)題,首先來(lái)看看「多基因評(píng)分」為何能用來(lái)給胚胎「算命」。 在人群中,每個(gè)人攜帶的遺傳信息大部分相同,但個(gè)人特有的遺傳變異,決定了人與人之間在外貌、性格、身體功能、疾病風(fēng)險(xiǎn)等方面的差異。 二十年來(lái),有人類基因組計(jì)劃成果做基礎(chǔ),大量研究通過(guò)比對(duì)不同性狀(比如患病和不患病、智力高和智力低等)的人群在基因變異上的差異,來(lái)揭示性狀差異與基因變異之間的關(guān)聯(lián)。 以疾病為例,有時(shí)單個(gè)基因變異就可能導(dǎo)致嚴(yán)重的遺傳疾病,例如地中海貧血、苯丙酮尿癥等,這些疾病都呈現(xiàn)典型的家族遺傳。 目前有許多個(gè)人基因檢測(cè)服務(wù),解讀報(bào)告中都會(huì)告訴我們這樣的結(jié)論,比如「患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)是平均人群的×倍」、「發(fā)生肥胖的風(fēng)險(xiǎn)是平均人群的×倍」,大都是通過(guò)多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估得出。 綜上所述, 醫(yī)生定制親生孩子,全球首個(gè)「完美嬰兒」如今已 2 歲

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土耳其強(qiáng)震遇難人數(shù)已超日本大地震,經(jīng)濟(jì)損失或高達(dá) 40 億美元,這將如何影響土耳其經(jīng)濟(jì)政治及全球經(jīng)濟(jì)?-大智網(wǎng)匯

土耳其強(qiáng)震遇難人數(shù)已超日本大地震,經(jīng)濟(jì)損失或高達(dá) 40 億美元,這將如何影響土耳其經(jīng)濟(jì)政治及全球經(jīng)濟(jì)?

據(jù)法新社等外媒報(bào)道,截至2月9日,發(fā)生在土耳其南部的強(qiáng)震,已導(dǎo)致土耳其和敘利亞2萬(wàn)多人遇難,超過(guò)在日本2011年“3·11”9級(jí)大地震中遇難的1.85萬(wàn)人。目前已有50多個(gè)國(guó)家的6400多名人員奔赴災(zāi)區(qū)開展救援。 報(bào)道稱,當(dāng)?shù)貙<翌A(yù)測(cè),或有最多20萬(wàn)名民眾仍被埋在倒塌的建筑物之下,因此很難估計(jì)最終傷亡規(guī)模。美國(guó)地質(zhì)調(diào)查局認(rèn)為,此次強(qiáng)震造成超過(guò)10萬(wàn)人遇難的概率,約為14%。 另?yè)?jù)國(guó)際評(píng)級(jí)機(jī)構(gòu)惠譽(yù)推算,此次強(qiáng)震造成的經(jīng)濟(jì)損失,或高達(dá)40億美元,且損失金額仍有可能上升。(海外網(wǎng))土耳其強(qiáng)震遇難人數(shù)已超日本大地震 外媒:或有20萬(wàn)人仍被困廢墟

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